L’UE si muove per armonizzare le leggi sulla cannabis ad uso medico

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L’Unione europea avrebbe iniziato a stabilire le basi per legalizzare la cannabis ad uso medico. I legislatori comunitari cercheranno di armonizzare l’insieme delle leggi in tutti i loro territori.

Nell’agenda europea la cannabis ad uso medico avanza e, di conseguenza, aumentano gli investimenti per la ricerca. Alla fine del 2018 l’UE ha adottato un progetto di risoluzione sull’uso della cannabis per scopi medici, e si prevede che le proposte andranno al blocco esecutivo e diventeranno una proposta concreta.

Da ieri, 14 gennaio 2019, l’Unione europea ha dato inizio ad uno studio formale sui benefici clinici della cannabis.

115.000 milioni di euro rappresentano il valore stimato previsto per l’industria europea della cannabis nel 2028, rendendolo il più grande mercato al mondo. Dato che ogni paese ha le proprie norme, l’UE non può legalizzare chiaramente, anche se è possibile stabilire linee guida comuni.

All’interno dell’Unione ci sono paesi che hanno depenalizzato il consumo e in altri ancora si può andare in prigione per il semplice possesso. Ci sono anche nazioni europee all’interno dell’Unione in cui possono essere coltivate industrialmente ed altre a livello ricreativo.

Crescente interesse per la cannabis ad uso medico nell’UE

L’OEDT (Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze) già lo scorso mese ha presentato un primo rapporto sulla cannabis ad uso medico al momento rispondendo alle prove del suo uso. Oltre a studiare le differenze tra i diversi prodotti o preparati di cannabis che possono contenere diverse quantità di principi attivi.

La relazione è indirizzata ai leader politici dell’Unione dato il grande interesse suscitato. “Molti paesi dell’UE ora consentono o stanno prendendo in considerazione l’idea di consentire l’uso medico della cannabis o dei cannabinoidi in una qualche forma”, afferma il rapporto dell’OEDT .

La conclusione del rapporto segna la necessità di ulteriori ricerche e studi clinici e soprattutto di una legge comune.

“Nella maggior parte dei paesi, la fornitura di cannabis, cannabinoidi e preparati per scopi medici si è evoluta nel tempo e in risposta alla domanda dei pazienti o allo sviluppo del prodotto”, ha affermato il direttore dell’OEDT Alexis Goosdeel. “Questo rapporto cerca di fornire una visione obiettiva delle prove, delle pratiche e dell’esperienza attuali in questo campo frenetico e di descrivere il complesso mosaico di approcci adottati nell’UE e oltre”.

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